RtPA (Actilyse)

(Actilyse)

Dosierung

100mg über 2 Stunden oder 0.6mg/kg über 15 Minuten (Maximaldosis 50mg)

Davon:

• 10 mg als Bolusinjektion i.v. über 1 bis 2 Minuten
• 90 mg als Infusion i.v. über 2 Stunden

Die Gesamtdosis darf bei Patienten unter 65 kg 1,5 mg/kg nicht überschreiten.

Absolute Kontraindikationen

• Hypersensibilité connue aux principes actifs altéplase, - Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung
• Akute, klinisch relevante Blutungen während der letzten 6 Monate
• Erhöhte Blutungsbereitschaft
• simultane Therapie mit oralen Antikoagulanzien
• Schädeltrauma während der letzten 3 Monate
• Intrakranialer oder Spinaler Eingriff oder andere Erkrankungen des ZNS wie ein Neoplasma (z.B. Hirntumor, Metastasen)
• arteriovenöse Fehlbildungen oder Aneurysmen
• Bekannte oder vermutete intrakranielle oder subarachnoidale Blutungen subarachnoidal
• Schwerer, unkontrollierter arterieller Bluthochdruck
• Grosser chirurgischer Eingriff oder schweres Trauma innerhalb der letzten 10 Tage einschliesslich eines eventuellen Traumas aufgrund des aktuellen Herzinfarkts)
• externe Langzeit-Herzdruckmassage (≤10 Tage)
• Schwangerschaft oder nicht einsehbare und/oder nicht komprimierbare Gefässpunktion (z.B. Vena subclavia oder jugularis)
• Leberversagen
• Leberzirrhose
• Portale Hypertonie (Ösophagusvarizen) oder aktive Hepatitis
• bakterielle Endokarditis
• Perikarditis
• Akute Pankreatitis
• Gastrointestinale Ulzera während der letzten 3 Monate
• Arterielles Aneurysma
• Arterielle/Venöse Malformationen
• Neoplasma mit erhöhtem Blutungsrisiko

Compendium